染色体异常怎么生？第三代试管婴儿技术
染色体异常是一种常见的先天性遗传病，主要表现为智力低下、多发性畸形、生长迟缓等。由于染色体疾病病因复杂，目前还没有完全治疗的技术。只有想到小规模干预，才能降低概率。对于育儿来说，自然界的优胜劣汰很容易导致胎儿**、早产、畸形甚至死胎等。检测到染色体异常后如何进行试管婴儿？
一、染色体异常怎么生？
目前只能通过基因筛查技术提前筛查出染色体异常，属于第三代试管婴儿。自然受孕不可能对胚胎进行基因筛查和诊断，只有试管婴儿取出胚胎才能进行基因筛查和诊断。只有选择无染色体异常的胎儿进行移植，才能阻断染色体异常的遗传。
二、什么是第三代试管婴儿技术？
胚胎移植前第三代试管婴儿技术(PGS/PGT)的基因筛查和诊断。2017年技术更新后，分为三个**技术进行筛选。
PGT-A技术，即胚胎染色体非整倍体的筛查技术，其临床意义在于检测胚胎染色体是否存在非整倍体，旨在提高胚胎活产率，降低不良妊娠率，防止染色体数目异常，与原PGS技术相当。
PGT-M技术是胚胎单基因遗传病的诊断技术。其临床意义在于检测胚胎是否携带某些可导致遗传病的突变基因，其目的在于靶向阻断单基因遗传病，相当于原PGD技术中的PCR技术(胚胎移植前的单基因诊断技术)。
PG-SR技术是胚胎染色体平衡易位的筛查技术，其临床意义在于检测胚胎是否存在倒位、平衡易位、罗氏易位等染色体结构异常，目的是阻断染色体结构遗传的遗传。
第三代和第三代试管婴儿适应人群。
1、有遗传病史的家族患者，考虑到遗传病可能遗传给下一代，进行染色体筛查，优质胚胎移植，
2、很多原因不明的**，可能会考虑到染色体异常，进行染色体筛查和诊断，从而提高妊娠成功率。
3.多次经历一两代治疗，效果不理想的患者，也可能考虑胚胎染色体异常。
四、第三代试管婴儿的优势
1.解决染色体异常问题:通过PGD/PGS技术对胚胎进行基因诊断和染色体筛查，可以有效筛选出不良胚胎，淘汰异常胚胎，避免因染色体问题导致**的风险。
2.提高看床率:与比较好的代和第二代试管相比，第三代试管的胚胎着床率更高，PGD/PGS筛选的胚胎质量更高，成功率为60%至75%。
3.降低胎停育率:通过PGD/PGS技术筛选的胚胎在移植后期的胎停育概率比未筛选的胚胎低得多。
4.助孕:PGS可以准确地检测出胚胎的助孕，这给了准父母更多的选择。同时，对于有身体条件的准妈妈来说，可以选择一次移植两个胚胎，也就是说可以科学的怀上,。
5.避免疾病遗传，优生优育:对于夫妇任何一方有家族遗传病或因高龄而有不良妊娠史的家庭，第三代试管技术可以降低大部分胎儿的健康，达到优生优育的目的。
结论:第三代试管婴儿技术治疗费用较高，单周期可达5~10万。但它的好处毋庸置疑。一个健康可爱的宝宝是不能用金钱来衡量的。祝大家怀孕愉快
